Ensemble contre la maladie de MORQUIO-VIMIZIM pour tous les patients!!!!!

Commentaires

#1804

oneerlijk!

(Wespelaar, 2017-02-28)

#1807

gezondheid een basisrecht is.

(Kraainem, 2017-02-28)

#1814

Ik teken omdat ik hoop dat Valentina alsnog haar behandeling in België kan krijgen.

(Herentals, 2017-02-28)

#1815

Ik teken omdat iedereen recht heeft op een betaalbare behandeling, of het nu gaat om een zeldzame of minder zeldzame aandoening. Ik heb zelf een minder zeldzame aandoening, namelijk het syndroom van Ménière. Tegen deze ziekte is ook weinig te doen, enkel 'symptoomvermindering'.

(Genk, 2017-02-28)

#1818

Omdat het leven van een kind kostbaar is ...

(Brugge, 2017-02-28)

#1820

ieder kind heft recht op geneeskunde en de juiste en bestaande medicatie en/of behandeling; ZONDER uitzondering!

(brussel, 2017-02-28)

#1847

Ik teken omdat een mensenleven en levenskwaliteit niet mag afhangen van hoe de centen verdeeld worden. Laat ons met ons belastinggeld dan besparen op iets dat minder betekenisvol is.

(leuven, 2017-02-28)

#1852

wij kennen de ziekte van zeer nabij ...

(2820 rijmenam, 2017-02-28)

#1858

Hej Debbie
We hebben mekaar al een paar jaar niet meer gezien maar dat neemt niet weg dat je mijn steun hebt. Succes en sterkte en de groeten aan de rest van de familie.

(Meerbeek, 2017-02-28)

#1869

Alle ziekten die het leven moeilijk maken de moeite waard zijn om verder te onderzoeken. Er zijn genoeg mensen die een dagelijkse strijd aangaan met hun eigen lichaam, ook zij verdienen een oplossing.

(Oudenaarde, 2017-02-28)

#1872

Ik vind dat deze behandeling ook in België moet goedgekeurd worden omdat iedereen met zo een vreselijke ziekte moet kunnen worden geholpen

(Leefdaal, 2017-02-28)

#1875

Ieder kind heeft recht om gelukkig te zijn en de juiste zorgen te krijgen.

(Holsbeek, 2017-02-28)

#1876

Ik teken omdat iedereen recht heeft op een goed bestaan.

(Lichtervelde, 2017-02-28)

#1885

Alle kinderen hebben recht op een waardig leven.

(Lembeek, 2017-02-28)

#1887

Ik teken omdat ik overtuigd ben dat Valentina en andere morquio-patiënten in België ook recht hebben op een menswaardig bestaan ! Good luck ! Machteld

(Consejo Shores, 2017-02-28)

#1893

Ik teken omdat ....
als er inderdaad een behandeling bestaat, dit kind (en elk ander kind met deze aandoening) daar recht op heeft. Als dat effectief 3 à 500 000€ kost kan je dat moeilijk laten ophoesten door de ouders.

We willen allemaal dat onze kinderen minstens een universitair diploma halen, het later ver schoppen, veel geld verdienen enz... Dat is allemaal zo als je kind 100% gezond is. Als dat niet zo is, is de bovenstaande opsomming niets meer waard. Dan wil je alleen nog één ding: gezond zijn.

(Vilvoorde, 2017-02-28)

#1902

Als het zo zeldzaam is dan zal het ook er niet op aankomen om die 500000, dat is minder dan een wedde van een of ander ceo..

(Kamilari, 2017-02-28)

#1908

Mijn zoon ook een zeldzame ziekte heeft en het ook moeilijk was om bepaalde middelen te kunnen krijgen.

(Kortenberg, 2017-02-28)

#1910

ik teken omdat mijn dochter ook een zeldzame ziekte heeft

(Brussel, 2017-02-28)

#1921

Voor elke ziekte of aandoening , zeldzaam of niet, hoort er een goedkeuring met tussenkomst te bestaan .
Iedereen heeft recht op een hoopvolle en betaalbare therapie.

(Vlaams-Brabant, 2017-03-01)

#1923

Je signe parce que cette demande me semble juste et nécessaire.

(Bruxelles, 2017-03-01)

#1925

Ik teken omdat ik mee met dit gezin wil strijden dat de terugbetaling ook in België wordt goedgekeurd!

(Ternat, 2017-03-01)

#1937

Ik vind dat het medicijn moet goedgekeurd worden

(Huldenberg, 2017-03-01)

#1948

onze collega een familielid heeft met die ziekte

(aarschot, 2017-03-01)

#1960

Men herkent de maatschappij aan de manier waarop zij met de zwaksten omgaat

(Evergem, 2017-03-01)

#1962

...omdat alle kinderen recht hebben op deze behandeling!

(2550 Kontich, 2017-03-01)

#1974

Iedereen moet een kans krijgen om zich te kunnen verzorgen en zeker alz verschillende landen de medicijn hebben goedgekeurd.

Mvg

Mohamad

(Etterbeek, 2017-03-01)

#1979

Jullie dochter verdient elke kans om geholpen te worden! Ik wens jullie alvast nog veel moed en succes toe!

(Nijlen, 2017-03-01)

#1985

Tous les enfants ont le droit à l'égalité des soins.

(Vlezenbeek, 2017-03-01)

#1987

Ik niet akkoord ben met het feit dat het niet in België geaccepteerd is

(Tervuren, 2017-03-01)

#1991

Iedereen heeft recht op een medicijn op beterschap

(Houthalen, 2017-03-01)

#1992

Ik teken omdat iedereen recht heeft op een behandeling en terugbetaling.

(Liedekerke, 2017-03-01)

#1996

Ik volledig achter de ouders sta. Het moet je kind maar zijn. Niet alleen de ziektes waaraan kinderen sterven moeten erkend worden.

(Kampenhout, 2017-03-02)

#1998

Onze sociale zekerheid een verzekering is. Iedereen draagt bij om iedereen die het nodig heeft elke behandeling te geven die goed voor hen is.

(Gent, 2017-03-02)

#1999

Ik teken deze petitie omdat ook kinderen met een zeldzame aandoening in België moeten geholpen worden

(Merelbeke, 2017-03-02)