SYNDROME D’EHLERS DANLOS : NOUS DISONS NON A L’ARRET DU DIAGNOSTI

Contacter l'auteur de la pétition

Ce sujet de conversation a été automatiquement créé pour la pétition SYNDROME D’EHLERS DANLOS : NOUS DISONS NON A L’ARRET DU DIAGNOSTI.


Visiteur

#376

2013-07-27 15:03

Tout le monde à le droit d'avoir accès à des soins appropriés, maladie rare ou non. Comment vont faire tout ces gens si les consultations sont supprimées? ça devient de la non assistance à personne en danger de la part de lhopital qui veut supprimer ces consultations.

Visiteur

#377

2013-07-27 15:11

Faut- il que nos décideurs aient des proches victimes de cette maladie ou eux même en soient atteints pour comprendre la souffrance des gens? Je ne le leur souhaite pas.

Visiteur

#378

2013-07-27 15:43

La santé devrait être de nos jours une priorité
TiphainePAUL

#379

2013-07-27 15:44

Encore déçue par les services publiques, à quoi servent nos cotisations ?

Visiteur

#380

2013-07-27 16:20

Bon courage à tous!!

Visiteur

#381 Besoin de plus de signatures

2013-07-27 17:00

Nous avons besoin de plus de signatures pour maintenir la consultation du professeur Hamonet. Merci de continuer à faire circuler la pétition dans vos réseaux et un GRAND MERCI à tous les signataires!!

Visiteur

#382

2013-07-27 17:32

La destruction du service du professeur HAMONET équivaut à une non assistance à personnes en danger. Les malades non identifiés SED vont errer de posologies couteuses et inefficaces en traitements assommants et destructeurs.

Visiteur

#383

2013-07-27 17:37

Arrêt de la consultation SED, L'économie et la santé au service de l'humain sont passées de mode.

Visiteur

#384

2013-07-27 17:48

quand on voit le gaspillage et les scandales financier au plus haut niveau ainsi la gestion de l'argent public je me sens parfois devenir extrémiste et j'ai honte, on ne réclame pas l’Aumône mes des fonds suffisant pour la recherche

Visiteur

#385

2013-07-27 17:54

Il faut alerter nos députés et sénateurs pour éviter la disparition du service SED de l'Hôtel Dieu.
poitevine 86

#386

2013-07-27 22:27

Le deputé maire de Poitiers Alain CLAEYS a également signé hier la pétition.je le remercie pour son accueil et la rapidité de sa réponse à ma sollicitation.
Cpntactez vos élus,n'hésitez pas

Visiteur

#387

2013-07-27 23:42

je suis une patiente du Professeur Hamonet et j'ai besoin qu'il puisse continuer à me suivre, puisqu'il est le seul à connaitre et traiter cette maladie

Visiteur

#388

2013-07-28 05:37

Le travail du Professeur Hamonet et de son équipe permet de venir en aide à de nombreux patients atteints de la maladie d'Ehler Danlos, dont le handicap quotidien est souvent profond, pour une maladie mal connue du monde médical, et où le travail d'investigation pour mieux comprendre et soigner cette maladie reste immense. Il est donc fondamental de donner tout moyen au Professeur Hamonet, leader dans ce domaine, pour assurer la continuité de son travail tout en lui permettant de développer un réseau de spécialistes dans tous les domaines médicaux et de recherche sur cette maladie du collagène, qui touche tous les appareils du corps humain , et ce afin de répondre à la demande croissante de plus en plus de patients diagnostiqués porteurs de cette maladie jusqu'à présent méconnue.

Visiteur

#389

2013-07-28 08:25

bientôt les 10 000 signatures c'est très bien mais encore loin d'être suffisant, pour donner quelques idées, j'ai fait des affiches et les ai déposées chez les commerçants de ma ville, j'ai également envoyer plusieurs mail à la presse mais pas de réponses, battons-nous, ce merveilleux Professeur le mérite bien et on a vraiment besoin de lui, courage à tous

Visiteur

#390 Re:

2013-07-28 08:34

#389: -  

 

Moi aussi ai contacté plusieurs journaux mais pas de réponse, j'ai fait afficher la pétition chez mes pharmaciennes et mon généraliste, on peut également l'afficher chez son spécialiste ou dans le hall d'un hôpital sur les panneaux d'affichage, continuons !

Visiteur

#391

2013-07-28 09:43

bon courage à vous tous...

Visiteur

#392

2013-07-28 11:08

j'ai des amis qui veulent signer mais n'ont pas internet, est-ce je peux donner mon adresse mail pour leur permettre de signer puisque l'adresse est demandée pour chaque inscription. merci si vous pouvez me répondre

Visiteur

#393

2013-07-28 12:10

Pour un ami…

Visiteur

#394 Re:

2013-07-28 12:13

#392: -  

 

L'association a fait une version papier de la pétition dont les voix seront comptabilisées en plus de la pétition en ligne vous pouvez demander ce formulaire qui doit être aussi sur le site

Visiteur

#395

2013-07-28 12:33

pour le maintien du diagnostic de ce syndrone terrible.

Visiteur

#396 Re: Re:

2013-07-28 12:38

#394: - Re:

merci beaucoup, je vais m'en occuper, bonne journée


Visiteur

#397

2013-07-28 13:47

Pour un ami…

Visiteur

#398

2013-07-28 14:55

Cette pétition ne fait que confirmer le fait que la santé n'est plus une priorité; En effet même les hôpitaux doivent"être rentables".On ne parle des maladies orphelines au grand public qu'une fois par an lors du téléthon.Est-ce suffisant???

Visiteur

#399

2013-07-28 16:21

il est grave,,, au 21è siècles de devoir signer des pétitions pour que la recherche et le suivi des malades continue!!!!!!le fric avant la santé public...merci les politiques ,chapeau bas ...

Visiteur

#400

2013-07-28 16:22

La santé est l'un des droits fondamentaux.
Tous, nous devons y avoir également accès.
Il faut créer des centres de soins et non en supprimer.